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10.3969/j.issn.1002-5480.2005.07.001

戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法

引用
采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorb AW DMCS 150~177μm 1m×3mm玻璃柱,柱温为200~205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%~100.3%,98.5%~99.8%和99.3%~100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%.高效液相色谱法中使用Nova-PaK C18 250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm.戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%~100.7%,98.9%~99.6%和99.9%~101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%.

GC、HPLC、分析、戊唑醇、丙环唑、三唑酮

26

S482.2;O6577.+1(农药防治(化学防治))

2005-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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农药科学与管理

1002-5480

11-2678/S

26

2005,26(7)

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