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10.3321/j.issn:1002-6819.2004.z1.009

酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因mleA的克隆

引用
苹果酸-乳酸酶是进行MLF的关键酶.该研究以酒类酒球菌31DH(Oenococcus oeni 31DH)的基因组DNA为模板进行其苹果酸-乳酸酶基因mleA的PCR扩增.PCR引物为5'-CGGAATTCATGACAGATC-CAGTAAGTAT-3'和5'-TAGGTACCACACTCTCAACACTCGTAAT-3',引物的5端分别引入EcoRI和KpnI酶切位点.得到的PCR产物约1.6kb.PCR产物回收后用EcoRI-KpnI双酶切,与经同样双酶切的质粒YEp352(大肠杆菌-酵母穿梭载体)进行连接并转化大肠杆菌感受态细胞,筛选重组质粒并用酶切及PCR验证.获得的酒类酒球菌苹果酸-乳酸酶基因的重组质粒命名为pLmleA.

酒类酒球菌、苹果酸-乳酸酶基因、克隆

20

TS262.6;Q785(食品工业)

西北农林科技大学校科研和教改项目

2005-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

44-46

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农业工程学报

1002-6819

11-2047/S

20

2004,20(z1)

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