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10.16820/j.nyzz.2022.4002

新型1,3,4-二唑类化合物的设计、合成及杀细菌活性

引用
[目的]发现结构新颖的高效杀细菌剂.[方法]以取代苯甲酸为起始原料,采用活性亚结构拼接策略.[结果]设计、合成了一系列1,3,4-二唑类化合物,其结构经1H NMR和ESI-MS确证.初步的温室生物活性测试结果表明,化合物7d具有优异的杀细菌活性,在测试质量浓度为400 mg/L时,化合物7d对甜瓜果斑病的防效高达91.71%,优于对照药剂硫酸链霉素.[结论]化合物7d可作为先导化合物进行进一步研究.

1、3、4-二唑类、杀细菌剂、合成、甜瓜果斑病

62

TQ460.3

南宁市科学研究与技术开发计划项目;重大科技专项;南宁市创新创业领军人才邕江计划创业项目

2023-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

173-176

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