含嘧啶结构的三唑席夫碱衍生物的合成、抗菌活性及分子对接

摘要：

[目的]在1,2,4-三唑-3-硫酮母环中引入嘧啶环及亚氨基团,以期获得具有良好生物活性的候选药物.[方法]采用亚结构拼接原理获得了含嘧啶结构的1,2,4-三唑席夫碱衍生物,并通过元素分析及光谱分析对其结构进行表征.采用菌丝生长速率法研究了化合物对小麦赤霉病菌、葡萄黑痘病菌和苹果炭疽病菌的抑制活性.利用分子对接技术将合成的化合物与受体蛋白(5E9H)进行对接.[结果]目标化合物对小麦赤霉病菌的抑制效果最为显著,其EC50值介于6.15～10.31 mg/L之间,小于对照药物氟康唑,且化合物FTP3-2的抑制效果约为对照药物的1.5倍.分子对接结果表明,化合物与受体蛋白(5E9H)的对接结合能越小,对小麦赤霉病菌的抑制作用越强.[结论]合成的化合物具有抗小麦赤霉病菌的潜力,其中化合物FTP3-2可作为先导化合物进行深入研究.

关键词：1、2、4-三唑席夫碱、嘧啶、抗真菌活性、分子对接

所属期刊栏目：61

分类号：TQ460.3

资助基金：陕西省重点自然科学基金;西北大学大学生创新创业训练计划项目;西北大学研究生自主创新项目;陕西省科技厅社会发展领域项目

在线出版日期：2022-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：798-802,844