高效液相色谱法测定啶菌(噁)唑原药及乳油中有效成分含量
[目的]为了建立在同一液相色谱条件下啶菌(噁)唑原药及乳油中有效成分含量的通用分析方法.[方法]样品用甲醇溶解,采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-水溶液(体积比78∶22),流速1.0 mL/min,进样量5 μL,使用Symmetry-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在波长220 nm下对试样中的啶菌(噁)唑进行高效液相色谱分离,外标法定量.此外,利用二极管阵列检测器进行了峰纯度检验及不同实验室协同验证.[结果]方法的线性范围在102.5~1024.2 mg/L之间,线性相关系数R2为0.9999;啶菌(噁)唑原药和乳油测定结果的相对标准偏差(RSD)值分别为1.00%、1.07%;乳油的添加回收率平均值为100.68%;多个实验室间协同验证的重复性相对标准偏差(RSDr)原药及乳油分别为0.3662%、0.8538%,再现性相对标准偏差(RSDR)分别为0.4771%、1.0590%.方法精密度、准确度及峰纯度结果均符合农药产品分析方法的要求,适用于啶菌(噁)唑原药及乳油中啶菌(噁)唑含量的测定.
啶菌(噁)唑、原药、乳油、高效液相色谱、有效成分
61
TQ450.7
《农药产品中有效成分测定通用分析方法-液相色谱法》体系建设啶磺草胺等10个农药品种液相色谱分析方法建立;现代农业产业技术体系建设项目
2022-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
586-590