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新型四氢吡啶并”4,3-d”嘧啶化合物的合成及生物活性

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”目的”为寻找具有较高生物活性的四氢吡啶并”4,3-d”嘧啶类农药先导化合物.”方法”以4-哌啶酮-3-羧酸乙酯盐酸盐和2,4-二氯嘧啶为初始原料,采用微波辅助技术,经3步反应,合成了16个四氢吡啶并”4,3-d”嘧啶化合物Va1~Vd4,其结构经1H NMR、元素分析及高分辨质谱确证且进行杀菌活性测定.”结果”目标化合物Va4、Vb4、Vc4及Vd4的杀菌活性较好,对金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureu)、大肠杆菌(Escherichia coli)的MIC值均低于对照药剂阿米卡星.”结论”目标化合物Va4、Vb4、Vc4及Vd4可作为先导化合物进一步设计合成抑菌剂.

四氢吡啶并”4,3-d”嘧啶、微波辅助技术、合成、抑菌活性

60

TQ460.3

广东环境保护工程职业学院院长基金科研项目K620318122012

2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

244-249

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