阿维菌素衍生物的化学合成

摘要：

[目的]合成2种具有潜在抗虫活性的阿维菌素肟类衍生物.[方法]以阿维菌素B1为原料,将C-5位羟基氧化为酮基,再转化为肟基,得到单肟衍生物;以阿维菌素B1为原料,将C-13位的糖基水解为羟基,使用氯铬酸吡啶氧化C-5和C-13位的羟基为酮基,再转化为肟基,得到双肟衍生物.[结果]合成了阿维菌素C-5位单肟衍生物和阿维菌素C-5及C-13位双肟衍生物,经核磁共振确证了化学结构.[结论]为获得新的高效、低毒的绿色抗虫药提供了条件.

关键词：阿维菌素、肟类衍生物、抗生素、化学合成

所属期刊栏目：54

分类号：TQ460.3

资助基金：教育部高等学校博士学科点专项科研基金20110141120017;武汉市科技局应用基础研究计划项目2013020501010176

在线出版日期：2016-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：871-874