超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氯噻啉的残留量

摘要：

[目的]建立一种超高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中氯噻啉残留量的方法.[方法]样品用乙腈匀质提取,经GC-e/NH1柱去除杂质,经C18液相柱分离后,用电喷雾离子化-串联质谱测定.[结果]在12.5～100.0 μg/L质量浓度范围内,氯噻啉工作曲线相关系数(R2)为0.994 5,仪器最小检出量为5.98×10-13 g.在0.025、0.25、2.50 mg/kg添加水平下,茶叶中氯噻啉回收率在94.66％～96.30％之间,相对标准偏差小于8.0％,方法最低检出限为0.99×10-3 mg/kg.采用该方法对实际样品进行测定,均未检出氯噻啉残留.[结论]方法准确、快速、稳定,能够满足实际残留检测的需要.

关键词：氯噻啉、超高效液相色谱-串联质谱、最大残留限量、茶叶

所属期刊栏目：53

分类号：TQ450.6

在线出版日期：2014-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：825-828