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新型抗植物病毒剂毒氟磷的酶联免疫分析方法

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[目的]以新型抗病毒剂创制品种毒氟磷为研究对象,通过杂交瘤技术建立抗毒氟磷及其类似物的高特异性杂交瘤细胞系,应用体内诱生腹水制备单克隆抗体,开发出检测毒氟磷及其类似物的酶联免疫分析方法.[方法]利用2-甲酰苯氧乙酸、氨基酸合成半抗原,通过碳二亚胺法合成人工抗原,免疫动物并通过杂交瘤技术得到一株杂交瘤细胞株DHS3A2.[结果]在制备的单克隆抗体mAb-DHS3A2的基础上,通过对有机溶剂、pH值、离子强度等因素的筛选比较,优化了毒氟磷间接竞争ic-ELISA,方法的IC50值为(9.62±0.59) μg/L,检出限为(0.3±0.05) μg/L.[结论]该方法快速、准确,适用于不同基质中毒氟磷农药残留快速检测.

毒氟磷、单克隆抗体、间接竞争酶联免疫分析方法

53

TQ450.7

国家自然科学基金项目21265007;贵州省农业科技攻关项目黔科合NY字[2008]3053;中药现代化科技产业研究开发专项黔科合中药字[2010]5017号;贵州省科学技术基金项目黔科合J字[2013]2106号

2014-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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农药

1006-0413

21-1210/TQ

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2014,53(11)

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