10.3969/j.issn.1006-0413.2010.03.006
苯噻菌胺的合成
以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺.反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1H NMR、MS进行了表征.
杀菌剂、苯噻菌胺、2-氨基-5-氟硫酚、合成
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TQ460.3
2010-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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