10.3969/j.issn.1006-0413.2010.01.005
2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进
3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)溶于有机溶剂中,于-5~40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30~75℃进行氯化反应,反应结束后反应液经分离纯化得到2-氯-3-氰基吡啶.研究了多种因素对反应的影响,最佳收率达到86%.用双(三氯甲基)碳酸酯替代三氯氧磷可提高操作安全性,减少环境污染.
2-氯-3-氰基吡啶、双(三氯甲基)碳酸酯、氯化
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TQ460.3
2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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