2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性

摘要：

以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1H NMR、13C NMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%-77.45%.

关键词：N-芳基-芳甲酰胺、双(三氯甲基)碳酸酯、1、2、4-噻二唑、合成、生物活性

所属期刊栏目：47

分类号：TQ460.3

在线出版日期：2008-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：417-419