吡氟氯禾灵原药的合成

摘要：

研究了以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯为原料合成吡氟氯禾灵原药的方法.讨论了溶剂种类、反应时间对反应产率的影响.结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,可以碳酸钾为缚酸剂,氮气保护,80℃的情况下保温2 h.收率达到95%,原药含量大于92%.此方法大幅缩短了反应时间,降低了反应温度,具有工业化意义.

关键词：2、3-二氯.5.三氟甲基吡啶、R-(+)-2-(4-羟基甲氧基)丙酸甲酯、吡氟氯禾灵

所属期刊栏目：47

分类号：TQ460.3

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：259-260