10.3969/j.issn.1006-0413.2008.04.009
吡氟氯禾灵原药的合成
研究了以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯为原料合成吡氟氯禾灵原药的方法.讨论了溶剂种类、反应时间对反应产率的影响.结果表明,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,可以碳酸钾为缚酸剂,氮气保护,80℃的情况下保温2 h.收率达到95%,原药含量大于92%.此方法大幅缩短了反应时间,降低了反应温度,具有工业化意义.
2、3-二氯.5.三氟甲基吡啶、R-(+)-2-(4-羟基甲氧基)丙酸甲酯、吡氟氯禾灵
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TQ460.3
2008-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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