10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2023.07.010
万古霉素试剂的性能评价、血药浓度监测及其对肝肾功能的影响
目的 采用酶放大免疫法对万古霉素(VAN)试剂进行系统评价,探讨万古霉素血药浓度、疗效及肝肾功能的关系,为临床合理用药提供依据.方法 参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP15-A方案,从精密度、正确度、线性范围、可报告范围、携带污染率 5 个方面进行性能验证,对 69 例患者万古霉素血药浓度、病原学结果、疗效及肝肾功能等进行检测分析.结果 酶放大免疫法检测万古霉素的重复性精密度变异系数(CV)≤6.25%、总精密度CV≤8.30%;线性范围为 0~62.33 μg·mL-1,回归方程为y=0.951x+1.158,r2=0.997;可报告范围为 0~62.33 μg·mL-1;携带污染率≤2%,均符合要求.69 例患者中病原菌分离率为 82.6%(57/69),临床治疗有效率为 89.9%(62/69);万古霉素血浓度检测 147 例次,万古霉素平均值为(17.89±12.59)μg·mL-1;万古霉素治疗后天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(P<0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、丙氨酸转氨酶(ALT)治疗前后差异均无统计学意义(P均>0.05);有 5 例患者出现肾功能损害.结论 酶放大免疫法检测万古霉素试剂重复性好、线性范围宽、抗干扰能力强,血药浓度监测能为临床提供可靠的数据信息,指导临床个体化给药.
万古霉素、血药浓度、肝肾功能
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R969(药理学)
宁夏自然科学基金项目2021AAC03326
2023-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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