10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2021.02.023
基于Keap1-Nrf2-ARE信号通路对多发性硬化症治疗的研究及展望
多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种炎症性神经退行性疾病,已被列入《中国第一批罕见病目录》.目前研究的药物只能缓解MS病程,但仍不能彻底治愈.激活核因子E2相关因子2(nuclear factor ery-throid 2-related factor 2,Nrf2)能够有效缓解MS的复发和临床症状.Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(epoxy chloropropane Kelch sample related protein-1,Keap1)-Nrf2蛋白相互作用抑制剂有别于亲电性Nrf2激活剂,避免了脱靶毒性效应,是激活Nrf2的新方式.激活Nrf2对MS患者及动物模型中的免疫炎性反应、铁代谢、自噬等生理过程有一定程度的影响.本文分析并总结了Nrf2激活剂以及激活Nrf2途径与MS的相互联系.
多发性硬化、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1、核因子E2相关因子2、Nrf2激活剂
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R744.5+1(神经病学与精神病学)
宁夏自然科学基金;优秀青年教师培育基金项目;宁夏回族自治区重点研发项目;宁夏医科大学特殊人才启动项目
2021-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
207-216