儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征临床分析
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10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2021.02.020

儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征临床分析

引用
目的 探讨儿童自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)的临床特征.方法 回顾性分析2例APS患儿的临床资料,并结合文献复习总结其临床特点.结果 1例患儿7年前出现免疫性血小板减少性紫癜,5年后出现甲状腺肿大伴有自身免疫性甲状腺病,治疗期间出现甲状腺危象治疗无效死亡.1例患儿家族有近亲结婚病史,主要表现为甲状腺弥漫性肿大,伴有明显消瘦,明确自身免疫性甲状腺病合并有1型糖尿病.结论 APS同一患者先后或同时出现2种及以上内分泌腺自身免疫疾病.各种自身免疫性疾病及多种内分泌疾病的发生间隔时间长,临床表现复杂多变.APS易出现甲亢危象、糖尿病酮症酸中毒等急危重症,病死率高.

自身免疫性多内分泌腺病综合征、自身免疫性、1型糖尿病

43

R58(内分泌腺疾病及代谢病)

宁夏自然科学基金NZ17168

2021-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

194-198

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宁夏医科大学学报

1674-6309

64-1064/R

43

2021,43(2)

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