大鼠AEG-1慢病毒表达载体构建及病毒包装

摘要：

目的 利用分子克隆技术构建大鼠AEG-1慢病毒表达载体并进行慢病毒包装.方法 设计合成全长大鼠AEG-1基因序列(R-AEG-1),在克隆质粒GV367的基础上构建AEG-1基因慢病毒表达载体(R-AEG-1-GV367),测序鉴定构建成功.R-AEG-1-GV367与包装质粒转染293T细胞进行慢病毒包装.结果 成功构建大鼠AEG-1慢病毒表达载体并成功包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为2E+8TU·m-1.结论 AEG-1慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒包装为后续AEG-1过表达在神经细胞行为学和分子生物学的研究奠定了基础.

关键词：星形胶质细胞上调基因-1、慢病毒载体、293T细胞

所属期刊栏目：39

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：宁夏回族自治区“十三五”重大科技项目2016BZ07;宁夏自然科学基金NZ14077;宁夏医科大学优势学科群建设科研项目XY201406

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：740-743,755,封4