丙酸睾丸酮诱导去势大鼠前列腺增生模型的建立
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10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2017.03.005

丙酸睾丸酮诱导去势大鼠前列腺增生模型的建立

引用
目的 筛选丙酸睾丸酮诱导去势大鼠前列腺增生模型的成模最佳时间点,并在此过程中观察前列腺组织的动态病理变化.方法 48只成年雄性SD大鼠随机分成6组,每组8只:对照组、去势组、实验组根据去势后皮下注射丙酸睾丸酮后取材时间分为7d组、14d组、21d组、28d组;测量各组大鼠体重、前列腺体积、湿重及前列腺指数;采用HE染色法观察前列腺组织病理学改变;Western blot法检测大鼠前列腺组织IL-6蛋白的表达情况.结果 大鼠去势后前列腺组织萎缩.与对照组及7d组比较,14d组、21d及28d组大鼠前列腺体积、前列腺湿重、前列腺指数均增加(P<0.05).且21d组与28d组前列腺体积较14d组增大(P<0.05),但21d组与28d组间各数值差异无统计学意义(P<0.05).14d组大鼠前列腺上皮细胞和间质组织出现增生改变,21d组和28d组大鼠前列腺上皮细胞和间质组织明显增生,且出现炎性细胞浸润现象,28d组更为明显.与对照组比较,28d组大鼠前列腺组织IL-6的表达升高(P<0.05).结论 去势后皮下注射丙酸睾丸酮21天就可成功构建大鼠前列腺增生模型,且在此过程中伴随慢性前列腺炎症的发生.

前列腺增生、大鼠、模型、丙酸睾丸酮、炎症

39

R697+3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

国家自然科学基金81460148;宁夏医科大学特殊人才启动项目XT201419

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

256-259,封2

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宁夏医科大学学报

1674-6309

64-1064/R

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2017,39(3)

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