右美托咪定对瑞芬太尼诱导的痛觉耐受和痛觉过敏的影响

摘要：

目的 确定大鼠持续静脉泵注右美托咪定(DEX)的安全有效剂量,并以此剂量持续静脉泵注DEX,观察DEX对瑞芬太尼(REM)诱导的大鼠急性痛觉耐受和痛觉过敏的影响.方法 选择健康雄性SD大鼠,体重200 ～ 300g.(1)大鼠持续静脉泵注DEX的剂量选择,采用随机数字表法,将32只大鼠随机分为4组:生理盐水组(C1组)、低剂量DEX组(D1组:DEX 1μg· (kg·h)-1)、中剂量DEX组(D2组:DEX 3μ g·(kg·h)-1)和高剂量DEX组(D3组:10μg·(kg·h)-1),每组8只;4组大鼠通过尾静脉穿刺置管分别持续泵注4h等容量的生理盐水5mL·(kg· h)-1、DEX 1 μg·(kg·h)-、DEX 3 μg·(kg·h)-1和DEX 10 μg·(kg·h)-1,分别于注药前、注药1、2、3、4h、注药后2、4和24h监测心率(HR)、无创血压(NIBP)、呼吸频率(RR)、热痛阈和机械性痛阈.(2)采用随机数字表法,将24只大鼠随机分为3组:生理盐水组(C2组)、REM组(R组)和DEX +REM组(DR组),每组8只;3组大鼠通过尾静脉穿刺置管分别持续泵注4h等容量的生理盐水5 mL· (kg·h)-1、REM 3 μg·(kg· min)-1、DEX 3μg·(kg·h)-115min后联合REM 3 μg·(kg·min)-,分别于上述时间点测定热痛阈和机械性痛阈.结果 (1)与基础值和C1组相比,持续泵注右美托咪定时HR和RR呈剂量依赖性降低(P＜0.05),NIBP呈剂量依赖性升高(P＜0.05).D2组注药4h热痛阈高于基础值和C1、D1组,(P＜0.05);D3组注药2、3和4h热痛阈高于基础值和其他各组(P＜0.05).故选择DEX3 μg· (kg· h)-1持续静脉泵注观察其对瑞芬太尼诱导的痛觉耐受和痛觉过敏的影响.(2)R组注药期间热痛阈和机械性痛阈逐渐降低(P＜0.05);注药后2和4h热痛阈进一步降低(P＜0.05);注药后24 h热痛阈恢复至基础值.与R组相比,DR组注药前后热痛阈和机械性痛阈明显升高(P＜0.05).结论 DEX3μg·(kg·h)-1对瑞芬太尼诱导的急性痛觉耐受和痛觉过敏有一定的防治作用.

关键词：瑞芬太尼、右美托咪定、阿片耐受、痛觉过敏

所属期刊栏目：37

分类号：R971+.2(药品)

资助基金：2013年国家自然科学基金81360181;2013年宁夏人事厅留学人员科技活动项目;宁夏医科大学特殊人才科研启动项目XT201325

在线出版日期：2015-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1033-1037