低剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌药效及安全性评价
目的 研究低剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效,评价其药效和安全性.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分成高、低剂量组两组各30例,高剂量组卡培他滨服用临床推荐剂量1250mg·m-2;低剂量组为1000 mg·m-2,两组均每天服用2次,服用2周后停药1周,第4周重复此循环.结果 54例可进行疗效评价(高、低剂量组各27例),60例均可进行毒性评价.高、低剂量组总体有效率分别为59.3％和55.6％(P＞0.05).初治患者和非初治患者卡培他滨治疗应答率分别为66.7％和38.5％ (P ＜0.05).但是毒性方面有显著性差异,高、低组2、3级手足综合征分别为33.4％和26.6％,2、3级乏力分别为40.0％和13.4％,2、3级呕吐分别为40.0％和6.7％,2、3级肝肾毒性分别为3.3％和0,2、3级皮肤反应分别为6.7％和3.3％.结论 低剂量卡培他滨长期治疗晚期乳腺癌具有与临床推荐剂量类似的疗效和良好的安全性.
卡培他滨、乳腺癌、低剂量、安全性、有效性
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R737.9(肿瘤学)
2014-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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