131I标记多肽K237的最佳条件及标记肽的体外生物活性

摘要：

目的 探索131I标记多肽K237,获得放射化学纯度高于95%的131I-K237的最佳条件,研究标记产物的体外稳定性及生物学活性.方法 应用Iodogen法对K237进行131I标记,采用正交实验筛选最佳标记条件.用高效液相色谱仪(HPLC)联合薄层层析法(TLC)测定标记率及放射化学纯度,SephadexG25层析柱分离纯化131I-K237.将分离纯化的131I-K237(放射化学纯度大于95%)分别放置于室温及37℃水浴箱,于不同时间测定其放射化学纯度以观察其稳定性.应用cck-8法进行人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖抑制实验,分别计算K237及131I-K237对HUVEC的抑制率,判定131I-K237的生物活性.结果 最佳标记条件中,K237 100 μg与Iodogen 50 μg,在37℃条件下反应时间40 min,标记率可达70%以上.稳定性实验结果表明,131I-K237在体外放置24 h后,其放射化学纯度＞90%.131I-K237和K237对HUVEC细胞增殖的抑制率差异无统计学意义(P＞0.05),说明K237被131I标记后,其生物学活性未改变.结论 Iodogen法131I标记多肽K237简单高效,标记产物的生物活性得到保留,未受明显破坏.

关键词：多肽K237、131I标记、Iodogen、高效液相、SephadexG25

所属期刊栏目：35

分类号：R817(放射医学)

资助基金：宁夏自然科学基金项目NZ10140

在线出版日期：2013-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：252-255