苦参碱和氧化苦参碱抗血管过敏性损伤的作用

摘要：

目的 研究苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响.方法 腹腔注射牛血清白蛋白建立预致敏的豚鼠模型,21d后制备离体豚鼠主动脉环,用0.04mg·mL-1牛血清白蛋白诱发血管过敏反应,记录血管张力的改变.观察苯海拉明、苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响,并观察capsazepine等对不同剂量苦参碱和氧化苦参碱作用的影响,分析其对血管过敏性损伤保护作用的机制.结果 抗原攻击能诱导豚鼠预致敏的离体胸主动脉环收缩,苯海拉明(H1受体阻断剂)能显著抑制抗原攻击所致的血管收缩;氧化苦参碱(3.3×10-4～3.3×10-3 mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,瞬时受体电位香草酸亚型(Transient Receptor Potentiol Vanilloid 1,TRPV1) 受体阻断剂capsazepine(10μmol·L-1)能消除氧化苦参碱对血管收缩的抑制效应;苦参碱(1×10-3、3.3×10-3mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,此作用不受capsazepine(10μmol·L-1)的影响.结论 氧化苦参碱能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与激活TRPV1 受体有关;较高浓度苦参碱也能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与TRPV1 受体无关.

关键词：氧化苦参碱、苦参碱、过敏反应、胸主动脉、瞬时受体电位香草酸亚型

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分类号：R965(药理学)

资助基金：教育部新世纪优秀人才支持计划NECT-06-0916;宁夏教育厅高等院校科研项目2005-2007

在线出版日期：2013-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：876-880