10.3969/j.issn.1674-6309.2010.06.008
结核分枝杆菌phoS2基因的克隆及序列分析
目的 扩增结核分枝杆菌phoS2基因,并将其克隆至质粒pGEMT中进行核苷酸序列特性分析.方法 以结核菌标准菌株H3TRv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌phoS2抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行酶切鉴定及序列测定和生物信息学分析.结果 成功扩增出结核分枝杆菌phoS2抗原基因,测序表明该片段开放阅读框为927bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为81%,推导编码氨基酸序列同源性为87%.结论 成功克隆phoS2基因,为结核病原核表达及相关研究奠定了基础.
结核分枝杆菌、phoS2基因、克隆、序列分析
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R378.91+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
宁夏医科大学校级项目XM200825
2010-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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669-673