10.3969/j.issn.1674-6309.2006.05.006
先天性耳前瘘管与耳轮后凹家系分析
目的 探讨先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹的发生部位、并发症及遗传规律.方法 通过系谱分析,确定先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹遗传方式.结果 将耳前瘘管及耳后小凹视为同一性状,则子代中有46.55%患病,与预期的50%发生率差异无统计学意义(χ2=0.276,P>0.05),子代患者中无性别间差异.结论 先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹可能由同一个基因所控制,其遗传方式为常染色体显性遗传,但表现为外显不全.
先天性耳前瘘管、先天性耳后小凹、遗传方式、系谱
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R76(耳鼻咽喉科学)
2006-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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