10.3969/j.issn.1674-6309.2003.01.040
经肛门根治术治疗先天性巨结肠的手术配合
@@ 先天性巨结肠是儿童较常见的肠道发育畸形,病因是胸壁肌间神经丛或粘膜下神经节缺如,临床上表现为低位动力性肠梗阻,症状如出生后胎便延迟,腹胀、呕吐等,传统的手术治疗为三期:造瘘-根治-关闭造瘘,需多次手术,时间长,且并发症多.我院自2001年11月~12月开展肛门一期术根治先天性巨结肠共8例,全部病例均经病理诊断证实.手术后效果满意.现将术中护理配合体会介绍如下.
经肛门根治、手术治疗、先天性巨结肠、神经节缺如、肌间神经丛、效果满意、术中护理、配合体会、发育畸形、多次手术、病理诊断、粘膜下、手术后、动力性、肠梗阻、并发症、症状、延迟、胸壁、胎便
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R65(外科学各论)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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