10.3969/j.issn.1002-204X.2016.10.014
枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法
本文探索了枸杞根腐病病原菌的快速分离及培养方法.结果表明,为了保证在无杂菌、无污染前提下快速分离出枸杞根腐病病原菌,可选用新鲜病组织,先用75%酒精消毒10 min,再用0.1%升汞消毒10 min,以PDA为培养基,28℃恒温培养,培养成功率高.
根腐病、病原菌、培养条件
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S435.67(病虫害及其防治)
宁夏农林科学院科技创新先导项目——枸杞根腐病高抗砧木筛选与苗期嫁接技术研究NKYJ-16-23
2017-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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