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OmpW在鲍曼不动杆菌中的表达及致病机制

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目的 分析外膜蛋白W(OmpW)在鲍曼不动杆菌临床株中的分布及其可能致病机制.方法 选取碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌31株(耐药组)及敏感株30株(敏感组)作为研究对象.采用Western Blot检测OmpW的表达特征差异;OmpW重组蛋白与Hep-2人喉癌上皮细胞株体外共孵育,检测其对Hep-2细胞增殖能力的影响;采用JC-1染色技术观察OmpW对Hep-2细胞的促凋亡作用,并采用Western Blot检测细胞凋亡相关通路蛋白表达情况.结果 OmpW在耐药株中的表达率(100%,31/31)明显高于敏感株(63.33%,19/30),差异有统计学意义(P<0.05).JC-1,染色法检测中,OmpW与Hep-2细胞作用后,其凋亡细胞明显增多.40 μg和80 μg OmpW作用于细胞,其增殖能力明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05);孵育12h及24h后,80 μg ompW组细胞增殖能力明显减弱(P<0.05);在OmpW作用下,Hep-2细胞Bcl-2蛋白相对表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但无明显时间及浓度依赖特征;而DR4、Fas Ligand、IGF 1及Caspase 8蛋白表达量无明显变化.结论 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌临床株高表达OmpW.OmpW重组蛋白可显著抑制Hep-2细胞增殖并呈浓度依赖性,同时促进Hep-2细胞凋亡,促凋亡机制可能主要通过抑制Bcl-2家族蛋白相关信号通路来实现.

鲍曼不动杆菌、外膜蛋白W、耐药性、致病性、细胞凋亡

45

R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

内蒙古自治区自然科学基金项目2017MS0847

2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

300-303,319

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2095-512X

15-1364/R

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2023,45(3)

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