Basan综合征研究进展

摘要：

Basan综合征是一种罕见的常染色体显性遗传的单基因遗传病,病因是外胚层发育不良.其典型临床表现包括:先天性指纹缺乏伴掌跖少汗症、短暂性先天性肢端大疱以及新生儿面部粟粒疹.Basan综合征与ADG可能属于同一疾病谱,通过总结Basan综合征与ADG的致病突变位点及基因突变类型,发现致病基因定位于4q22.3号染色体上的SMARCAD1基因,多数为单核苷酸颠换.SMARCAD 1基因属于SWI/SNF家族成员,是ATP依赖染色质重塑复合物的关键催化亚基,控制大量编码转录因子的表达、组蛋白修饰因子以及细胞周期和发育调节因子的靶基因的表达.SMARCAD1基因点突变会导致异常剪接,使mRNA降解变性,引起蛋白质表达量的减少,影响翻译的过程,从而导致表皮嵴的缺失.本文对Basan综合征及ADG临床特点、致病基因突变定位、致病基因机制及治疗作一综述.

关键词：Basan综合征、先天性无指纹症、遗传性真皮嵴缺失、SMARCAD1、单基因遗传病

所属期刊栏目：44

分类号：R461

资助基金：内蒙古科技计划项目2019GG082

在线出版日期：2023-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：655-659