LINC01432基因多态性与蒙古族雄激素性脱发的相关性
目的 本文旨在分析LINC01432基因6个位点多态性在内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发中的差异.方法 本研究采用候选基因病例-对照的研究策略,收集蒙古族病例组39例、对照组44例.应用SNaPshot技术检测样本的6个SNPs位点在样本的基因分型,计算样本位点的HWE值、等位基因频率,并进行基因型关联性分析、连锁不平衡分析、单体型分析.结果 单位点分析显示:蒙古族病例组和对照组位于LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491等位基因的关联性分析差异有统计学意义(P<0.05),其余位点的分析差异无统计学意义.连锁不平衡分析显示:LINC01432基因上rs6137444、rs2180439、rs1998076位点和rs201571、rs1160312、rs6113491位点均存在较强连锁性.单体型分析显示:LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491构成的单倍型TAA与增加雄激素性脱发的患病风险相关(OR=2.247,95％CI=1.081-4.671,P<0.05),其余单倍型频率无统计学意义(P>0.05).结论 rs201571、rs1160312、rs6113491和内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发存在关联性,rs201571、rs1160312和rs6113491多态性可能增加患雄激素性脱发风险.个体携带rs201571、rs1160312、rs6113491单倍型TAA可能增加内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发的患病风险.
雄激素性脱发、蒙古族、单核苷酸多态性
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R349.5(人体生物化学、分子生物学)
内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古自治区卫生健康科技计划项目
2023-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
486-490
