新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效研究
目的 观察新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性卒中后抑郁症的疗效与安全性.方法 选取内蒙古国际蒙医医院门诊及住院患者100例,将符合纳入标准的患者按随机数表法分为试验组及对照组,各50例.两组均给予缺血性卒中的基础治疗,试验组给予蒙药新黑苏嘎乌日勒,对照组给予西药黛力新.比较治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和日常生活活动能力ADL(Barthel指数)评分的差异.结果 试验组总有效率为88％,对照组为76％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后HAMD-17和SDS量表评分下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后ADL量表评分均有改善,试验组较对照组差异有统计学意义(P<0.05).两组在治疗前后均进行常规安全性检查,无异常.结论 蒙药新黑苏嘎乌日勒治疗缺血性卒中后抑郁症临床疗效显著,对患者抑郁状态的改善程度明显优于对照组,值得在临床中推广和应用.
蒙药、新黑苏嘎乌日勒、缺血性卒中后抑郁症、临床疗效
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R443(诊断学)
内蒙古自治区科技计划项目2019GG123
2023-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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