文冠木活性成分抗衰老作用机制的网络药理学研究
目的 利用网络药理学和分子对接技术研究文冠木活性成分的抗衰老机制.方法 基于TCMSP数据库及文献报道获取文冠木主要化学成分,将口服生物利用度(OB)、类药性(DL)设定为筛选参数,寻找其活性成分,并通过Swiss Target Prediction数据库进行靶标预测;从TTD、GAD、PharmGkb数据库收集抗衰老的靶标;将活性成分靶标与抗衰老靶标取交集,在STRING数据库中将该交集绘制蛋白互作PPI网络,得到核心靶标;对核心靶标进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;使用Cytoscape构建"中药-活性成分-靶标-疾病-通路"网络得到核心成分,并对核心成分与核心靶标的结合模式进行分子对接验证.结果 获取金圣草黄素、槲皮素、山柰酚等29个化合物为文冠木抗衰老主要活性成分;筛选到AKT1、TNF、EGFR等30个基因为文冠木抗衰老的核心靶标.核心靶标主要涉及化学反应、离子束缚、胞质部分的活动等生物过程,通过参与PI3K-Akt信号通路,脂质和动脉粥样硬化,癌症蛋白聚糖,丝裂原活化蛋白激酶信号通路,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抗性等来发挥抗衰老的作用.分子对接结果显示,排名前3的化合物与核心靶标AKT1、TNF、EGFR均能自由结合.结论 本研究证实文冠木的活性成分可通过多靶标、多通路发挥抗衰老作用,为深入研究文冠木在抗衰老和化妆品等领域的作用提供科学依据.
文冠木、抗衰老、网络药理学、分子对接
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R917(药物基础科学)
内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古医科大学青年创新基金项目;全国中医药创新骨干人才培训项目
2023-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
364-368
