基于网络药理学研究金银花干预心力衰竭的作用机制
目的 运用网络药理学方法研究金银花干预心力衰竭的主要活性成分及潜在靶点,探讨金银花干预心力衰竭的作用机制.方法 利用TCMSP数据库检索金银花中的化合物,口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18作为筛选金银花活性成分的标准.在Genecards数据库和OMIM数据库中输入关键词"Heart Failure",筛选心力衰竭相关靶点.将金银花作用的靶点与心力衰竭相关的靶点取交集,得到金银花干预心力衰竭的靶点.通过STRING数据库构建交集基因的蛋白互作网络(PPI),应用Cytoscape3.8.2软件分析PPI网络中核心靶点,然后进行基因GO功能和KEGG通路富集分析,构建"成分-靶点-通路"网络.使用Autodock Vina 1.2.0、Discovery Studio 2021、PyMol 2.2进行分子对接,验证网络药理学分析结果.结果 检索TCMSP数据库得到金银花的23个化学活性成分,213个与心力衰竭相关的作用靶点.经GO功能和KEGG通路富集分析显示,金银花主要参与癌症通路、内分泌抵抗等多种生物途径,主要涉及PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路、TNF信号通路等.通过构建"药物成分-靶点-通路"网络,显示金银花干预心力衰竭的主要成分是JYH12(secologanicdibutylacetal_qt,环有机二丁基缩醛_qt)、JYH23(dinethylsecologanoside,二乙基芥子油苷),排名较高的靶点有AKT1、PIK3R1、PIK3CA.通过分子对接显示JYH12、JYH23与AKT1、PIK3R1结合活性较好.结论 金银花的主要活性成分JYH12、JYH23可能是通过参与调节AKT1、PIK3R1基因,干预PI3K-Akt、cAMP、TNF等信号通路实现多靶点、多通路干预心力衰竭.
金银花、心力衰竭、网络药理学、作用机制
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R64.1(创伤外科学)
内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古自治区卫生健康科技计划项目;内蒙古自治区卫生健康科技计划项目
2023-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
353-357,382
