芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并焦虑病人的临床疗效分析
目的:探讨芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并焦虑病人的临床疗效.方法:将我院心内科2017-05～2018-05收治的152例NSTEMI合并焦虑病人作为研究对象,随机分为实验组和对照组.实验组在NSTEMI治疗基础上给予芪冬颐心口服液联合黛力新抗焦虑治疗,对照组在NSTEMI治疗基础上给予黛力新抗焦虑治疗.将两组治疗效果进行比较.结果:(1)实验组总有效率81.58％,对照组总有效率46.05％,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前后两组HAMA评分比较,实验组显著低于对照组(P<0.05);实验组治疗后与对照组治疗后HAMA评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)实验组心血管事件发生率19.73％,对照组42.10％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芪冬颐心口服液联合黛力新治疗NSTEMI合并焦虑病人的临床疗效优于单纯黛力新治疗,值得在临床推广.
芪冬颐心口服液、黛力新、急性非ST段抬高型心肌梗死、焦虑
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R969.4(药理学)
内蒙古医科大学2020年度内蒙古自治区高等学校自然科学重点项目NJZZ20129
2020-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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