西格玛度量在临床化学实验室的应用研究
目的:评价我科常规生化检测项目的质量水平.方法:收集2016-01～2018-01期间实验室室内质控数据及2016年卫生部常规化学室间质评第3次检测项目的室间评价数据,计算变异系数(CV％)及偏倚(biss,BIAS％).并依据项目的国家标准和行业标准的总允许误差(TEa％),CV％及BIAS％计算实验室统计项目的西格玛值,同时绘制西格玛性能评价图,用6西格玛(6σ)度量评价本室的分析性能.结果:我科22个常规项目中以国标标准统计,达到6σ水平的占68.2％,达到5-6σ水平的占0％,达到4-5σ水平的占13.6％,3-4σ水平的占9.1％,3σ以下的占9.1％;用行标标准统计,达到6σ水平的占27.3％,达到5-6σ水平的占9.1％,达到4-5σ水平的占22.7％,3-4σ水平的占22.7％,3σ以下的占18.2％.结论:我科常规生化检测项目的质量达到高水平,检验结果可以满足临床需求,但仍有改进空间.
允许总误差、6西格玛、变异系数、偏倚
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R9(药学)
2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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