亲环素A与恶性肿瘤的研究进展

摘要：

亲环素家族最先被认为是环胞素A( Cyclosporine A,CsA)的胞内结合蛋白,在进化上有高度的保守性,广泛表达于原核生物和真核生物中,在人体内有七个主要的亚型。亲环素A( cyclophilin A,CyPA)作为亲环素家族中最重要的一员,在自然界中广泛表达,发挥着肽基脯氨酰顺反异构( peptidylprolyl cistrans isomeras, PPIase)活性和分子伴侣效应,辅助细胞内蛋白质的正确折叠,参与免疫抑制,介导炎性反应,平衡细胞内外胆固醇。 CyPA在许多恶性肿瘤中均表达增高,在某些恶性肿瘤中, CyPA的表达增高与肿瘤的恶性转化密切相关。而且CyPA直接受信号通路中与促进肿瘤发展密切相关的两个关键调控因子：p 53与缺氧诱导因子-1α的调控。本文详细描述了亲环素家族,尤其是CyPA的异常高表达对恶性肿瘤形成、发展的重要作用。这些特征表明,CyPA是一个潜在的恶性肿瘤靶向治疗的靶点。

关键词：亲环素A、肿瘤、环孢素A、肿瘤靶向治疗

分类号：R73-36(肿瘤学)

资助基金：内蒙古科技厅重大科研项目20100501

在线出版日期：2014-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：477-480