FISH 技术检测稽留流产组织中染色体异常的临床研究

摘要：

目的：探讨稽留流产胎儿组织细胞中染色体异常总发生率及异常种类和各种异常的发生率。方法：采用18号、X 和 Y 染色体着丝粒探针及13、16、21、22号染色体单一序列探针,对105例稽留流产胎儿组织进行FISH 检测。结果：49.5%的稽留流产是由胎儿染色体异常引起的；染色体异常的前3位为三倍体,16号染色体三体,X 单体,分别占染色体异常总发生率的32.7%、15.4%和15.4%；高龄组(≥35岁)和非高龄组(<35岁)异常染色体检出率分别为60.7%和36.7%,差异有统计学意义(P<0.05)；有自然流产史和无自然流产史者异常染色体检出率分别为51.9%和49.0%,差异无统计学意义(P>0.05)；妊娠≤12wk和妊娠>12wk者染色体异常率分别为60.9%和31.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：稽留流产多由遗传基因缺陷引起,应用 FISH 技术检测流产胚胎,可以快速、准确发现较常见的染色体异常,为下一胎妊娠进行遗传咨询提供资料。

关键词：稽留流产、染色体数目异常、荧光原位杂交

分类号：R714.21(妇产科学)

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-18,23