PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的相关性

摘要：

目的:探讨PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病的关系.方法:所选对象根据WHO对糖尿病的标准,对照组55例,2型糖尿病组97例.2型糖尿病组根据每分钟尿蛋白排泄率早期肾病组59例和临床肾病组31例.TaqMan探针检测PPARγ2基因Pro12Ala基因型和等位基因.结果:PPARγ2基因的A等位基因频率在正常组、早期肾病组和临床肾病组中分别为7.7％、6.8％和8.1％,P12A基因型及等位基因的分布频率在正常组、早期肾病组和临床肾病组之间无显著性差异(P＞0.05).调整病程后,应用logistic回归分析PPARγ2基因Pro12Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病相关性,结果显示OR值在肾病组的两组间比较OR=0.966,95％ IC为0.279 ～3.344.在早期肾病组和临床肾病组比较,A等位基因携带者在空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数和尿蛋白排泄率与P等位基因携带者比较有统计学意义(P＞0.05).结论:PPARγ2基因Prol2Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病肾病无明显的相关性.PPAγ2基因A等位基因是2型糖尿病肾病发生发展的保护基因.

关键词：过氧化物酶增殖激活受体γ2、单核苷酸多态性、real-time q-PCR、2型糖尿病肾病

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分类号：R589.02(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：内蒙古自治区自然科学基金20080404MS1126;教育部春晖计划2006

在线出版日期：2013-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：290-294,298