Kallmann综合征临床分析

摘要：

@@ Kallmann综合征又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症,是一种先天性的遗传病.其发病机制是下丘脑完全或不完全丧失合成分泌促性腺激素释放激素(GnRH)的能力,伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使病人恢复性腺功能,部分病人可恢复生育力[1].我院于2000～2008 年收治6例Kallmann综合征病人,其临床表现及治疗各有特点,现报告如述下.

关键词：Kallmann综合征、卵泡刺激素、黄体生成素、睾丸酮

所属期刊栏目：32

分类号：R697.22(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2010-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：43-45