高丹草SRAP-PCR反应体系优化及验证

摘要：

[目的]筛选高丹草SRAP-PCR反应的最佳体系.[方法]采用单因素和正交试验设计相结合的方法,对影响高丹草SRAP-PCR反应体系的5个因素(dNTP、DNA、引物、Taq DNA聚合酶、Mg2+)进行优化;并对高丹草SRAP-PCR优化体系进行验证.[结果]高丹草SRAP-PCR的最佳反应体系为:dNTP浓度275μmol/L、模板DNA浓度3.0 ng/μL、引物浓度1.1μmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.00 U、Mg2+浓度2.25 mmol/L,用ddH2O补足至20μL.[结论]筛选出的SRAP-PCR最佳体系扩增条带数目多、多态性丰富、重复性好.

关键词：高丹草、SRAP-PCR、正交试验设计、体系优化、验证

所属期刊栏目：50

分类号：S544.9(饲料作物、牧草)

资助基金：集宁师范学院博士科研启动基金项目;内蒙古自治区自然科学基金项目

在线出版日期：2022-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：93-100