179例阿托伐他汀临床应用安全性观察

摘要：

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀在临床降脂治疗的安全性.方法:对179例高脂血症按血脂异常危险分层分为3组,分别给以不同剂量阿托伐他汀口服:A组10mg,B组20mg,C组40mg,每晚10时口服.观察3组患者服药后的不良反应,并分别在服药2周、4周后检测肝、肾功能、心肌酶等水平.结果:服药后3组中个别患者出现肌痛及消化道和神经系统不良反应,发生率在0％～3.28％,3组之间没有统计学差异(P＞0.05),且上述症状轻微,可耐受.服药2～4周后谷丙转氨酶(ALT)出现异常升高,3组中轻度增高(＜3倍)发生率分别为1.96％、2.97％、6.56％,3组之间没有统计学差异(P＞0.05).ALT明显增高(＞3倍),3组发生率分别为1.96％、5.97％、13.11％,3组间发生率有统计学差异(P＜0.05),肝功能异常患者在减、停药物后随访4～6周,转氨酶均恢复正常.结论:在严格掌握适应症及使用剂量,并密切监测不良反应指标情况下,临床使用不同剂量(10～40mg/d)的阿托伐他汀是相对安全的.

关键词：阿托伐他汀、高脂血症、不良反应、安全性

所属期刊栏目：34

分类号：R972+.6(药品)

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：132-133