阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究

摘要：

目的:研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学.方法:通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理.结果:血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明:SMEDDS的 AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变.结论:自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度.

关键词：阿苯达唑、自微乳化给药系统、药代动力学

所属期刊栏目：33

分类号：R962(药理学)

在线出版日期：2011-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：125-129