通过基因敲除研究HSP12的酒精耐受功能

摘要：

目的:研究热休克蛋白12(HSP12)在酵母酒精耐受性中的作用.方法:通过对酵母酒精耐受突变株K11和其亲本株K7抽提mRNA作表达谱基因芯片杂交,研究基因表达谱的变化.对其中一条异常高表达的基因HSP12用SFH-PCR(short flanking homology PCR)的方法敲除HSP12基因,对HSP12敲除株的表型进行酒精耐受性研究.结果:基因芯片杂交结果显示K11高表达基因共有41条,其中HSP12高达50倍.但是HSP12基因敲除株对酒精的耐受性相对于未敲除株没有显著性变化.结论:在酵母很多基因共同参与对酒精的耐受性,单一基因HSP12的功能丧失,可以被其它基因的功能所弥补.

关键词：基因芯片杂交、酒精耐受基因、基因敲除、HSP12

所属期刊栏目：25

分类号：R3(基础医学)

资助基金：日本国际协力事业团资助项目

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：157-161