10.16138/j.1673-6087.2020.05.006
儿童费城染色体阳性和费城染色体样急性淋巴细胞白血病的研究进展
儿童费城染色体(Philadelphia chromosome,Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia,ALL)在儿童ALL中占2％～5％,在青少年和年轻成人中占6％,在成年人中超过25％,发病率随年龄的增长而增加”1”.研究表明,在酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)出现之前,仅有不到40％的患儿可以通过常规化疗和造血干细胞移植(hematopoietic stem-cell transplantation, HSCT)得到治愈”2”.儿童Ph样ALL是近些年新发现的一种B系前体ALL亚型,因与Ph+AL有非常接近的基因表达谱而得名.TKI的发现为Ph+AU治疗带来了新的突破,也给Ph样ALL治疗带来了新的希望,但部分病例的TKI耐药给临床治疗增加了困难.本文就儿童Ph+ALL和Ph样ALL的发病机制、治疗现状和TKI耐药等方面的研究进展进行综述.
白血病、淋巴细胞、急性、儿童、费城染色体、费城染色体样、酪氨酸激酶抑制剂
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R733.7(肿瘤学)
2020-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
308-313
