10.16138/j.1673-6087.2019.04.012
早期帕金森病生物标志物的研究进展
帕金森病概况
帕金森病(Parkinson's disease, PD)是缓慢进展的中枢神经系统老年疾病[1]. 在我国,PD的总发病率为362/10万人年,仅次于阿尔茨海默病,是第二大常见的神经退行性疾病[2].目前对PD的诊断主要基于临床信息,并未有明确的相关检测手段[3],因此,PD的临床诊断准确率较低[4].PD可以通过目前敏感度最高,运用最广泛[5]的H&Y(Hoehn and Yahr)分级量表进行分期: 1～2 期为早期 PD (early-stage PD, EPD),3～5期则是晚期PD(late/advanced PD)[6-7].临床医师由于缺乏经验等原因对EPD误诊率高达25％[8],患者往往在损失60％～80％的黑质(substantia nigra, SN)多巴胺神经元、出现震颤等症状后,即在神经元损伤发生后约5～15年内才能被确诊为PD[9].现有的许多治疗方法均通过替代和增加现有的多巴胺进行对症治疗[10-11],虽然在一定程度上缓解了运动障碍的发展[12],却不能减缓疾病进程,也往往意味着患者失去了早期治疗时机[13].
早期帕金森病、生物标志物、神经系统疾病、早期诊断、鉴别诊断
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R593.2(全身性疾病)
国家重点研发计划2016YFC1306000
2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
259-264
