9p21位点单核苷酸多态性与无症状颅内、外动脉狭窄的关联

摘要：

目的:在无症状人群中评估9p21位点多态性与颅内、外动脉狭窄的关联.方法:纳入889例无卒中史高血压患者,收集一般资料,检测血、尿样本并提取全血DNA.采用CT血管成像(CT angiography,CTA)评估颅内、外动脉狭窄.选取位于9p21的位点rs1333049和rs2383207进行分型.结果:纳入人群中46.2％颅内、外动脉无狭窄,21.4％仅颅内狭窄,15.4％仅颅外狭窄,17.0％颅内、外共存狭窄.所选位点在校正多重危险因素后与颅内、外共存狭窄显著相关(P=0.011和0.017);rs2383207-A等位基因携带显著与降低的狭窄程度相关(P=0.009),与较少的病变数目无关(P=0.063).结论:9p21位点rs1333049和rs2383207与无症状颅内、外共存动脉狭窄显著相关,可用于评估全身动脉粥样硬化的水平.

关键词：颅内、外动脉狭窄、9p21、缺血性脑卒中、遗传、关联分析

所属期刊栏目：13

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81370205

在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：147-152