膜性肾病发病机制研究进展
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10.16138/j.1673-6087.2017.04.014

膜性肾病发病机制研究进展

引用
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是一种自身免疫性疾病.其发病主要是由于自身抗体识别肾小球足细胞靶抗原,在足突下和上皮下沉积电子致密物,激活补体形成膜攻击复合物从而引起足细胞损伤并引发蛋白尿和低蛋白血症等临床症状.按照其发病原因分为特发性MN (idiopathic MN,IMN)和继发性MN (secondary MN,SMN),其中IMN约占所有MN的70%.目前文献报道MN发病机制与内源性靶抗原”megalin、中性内肽酶(neutral endopeptidase,NEP)、M型磷脂酶A2受体(M-type phospholipase A2 receptor,PLA2R)、1型血小板反应蛋白7A域(THSD7A)”及补体等相关川.本文对MN发病机制的研究进展作如下综述.

膜性肾病、肾病综合征、分子生物标志物

12

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

国家科技支撑计划课题2013BAI09B04

2017-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

298-300

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1673-6087

31-1978/R

12

2017,12(4)

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