原发性干燥综合征的诊断
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10.16138/j.1673-6087.2016.06.005

原发性干燥综合征的诊断

引用
干燥综合征(Sj(o)gren”s syndrome,SS)是以口干、眼干为突出表现的慢性自身免疫性疾病,病理特征为外分泌腺灶性淋巴细胞浸润.临床上可分为原发性SS(primary SS,pSS)和继发性SS (secondary SS,sSS),流行病学调查显示我国人群患病率约为0.29%~0.77%”1”.约1/3的SS患者可出现肺间质纤维化、肺动脉高压、肾小管酸中毒、肝脏损害和神经系统受累等系统损害,且合并恶性淋巴瘤的概率明显增高”2”.随着2012年美国风湿病学会(ACR)更新SS分类标准”3”及近年来多项基础和临床研究的公布,临床医师对SS认识更加深入.本文着重讨论近年来pSS在诊断及生物标志物方面的新进展.

原发性干燥综合征、诊断、生物标志物、自身免疫性疾病

11

R442.8(诊断学)

2017-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

352-355

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1673-6087

31-1978/R

11

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