148名医务人员接种甲型H1N1流行性感冒病毒裂解灭活疫苗后的免疫原性和安全性分析
目的:通过分析疫苗接种后的不良反应和检测疫苗接种前后血清抗体滴度,评估甲型H1N1流行性感冒(流感)病毒裂解灭活疫苗的安全性和免疫原性.方法:研究纳人148名医务人员,描述性分析疫苗接种后21 d内发生的不良反应并评估其严重程度;通过血凝抑制试验检测疫苗接种后血清抗体滴度.结果:该疫苗接种后绝大多数不良反应为轻、中度,未见严重不良反应事件.局部不良反应和全身不良反应发生率分别为19.1%和22.1%,接种部位疼痛和乏力是最常见的局部和全身不良反应.接种疫苗后21 d,血清抗体平均效价达1:95.27[95%可信区间(CI):74.94~121.12)],101名接种者(82.1%,101/123)血清抗体滴度达到1:40或高于1:40,74.0%在疫苗接种后21 d血清抗体转阳.结论:对于成人甲型H1N1流感病毒裂解灭活疫苗日可安全接种;绝大多数在接种后21 d血清抗体可转阳.
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、安全性、免疫原性
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R373.1;R186.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
上海市科委生物医药重大项目09DZ1906604
2011-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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