特发性血小板减少性紫癜的发病机制
@@ 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopenic purpura,ITP)是一种器官特异性自身免疫性疾病,以免疫介导的血小板减少为特征.临床表现为外周血中血小板减少,皮肤、黏膜或内脏出血.传统观点认为ITP的发病机制以体液免疫异常为主,即由于患者体内的自身抗体与血小板结合,致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏.但这并不能完全解释ITP的发病.多年来对ITP发病机制的研究发现,除体液免疫机制外.在ITP尤其是慢性ITP的发病中,细胞免疫起了非常重要的作用.近5～10年,ITP发病机制的研究取得了一系列重要进展[1,2],本文主要在ITP患者T、B淋巴细胞的异常、巨核细胞的血小板生成异常及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的血小板破坏等方面,对近年ITP发病机制的研究作一概述.
特发性血小板减少性紫癜、发病机制、免疫介导
3
R554.6(血液及淋巴系疾病)
2008-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
96-102
