益肾泻浊方抑制裸角质层同源物2活性干预慢性肾衰竭的机制研究

摘要：

目的 通过建立慢性肾衰竭(CRF)小鼠模型,以裸角质层同源物2(NKD2)为切入点,观察益肾泻浊方对CRF小鼠各项肾功能指标的改善作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用单侧输尿管梗阻法(UUO)构建小鼠CRF模型,末次给药结束后处死小鼠,观察测量小鼠肾脏形态和质量,HE和Masson染色观察肾脏病理情况,使用肾小管损伤评分和肾纤维化区域量化指标评估肾衰竭程度.运用ELISA法测定血清中IL-1β、IL-6和TNF-α的水平,试剂盒检测BUN和SCr水平.Western blot检测小鼠肾脏Collagenα1、FN1、α-SMA及NKD2蛋白含量.结果 与正常组相比,模型组小鼠肾脏组织出现水肿、颜色变浅、体积增大;肾脏质量指数显著增加(P<0.01),肾小管损伤评分升高(P<0.01),肾纤维化水平和Collagenα1免疫组化表达量显著增加(P<0.01);血清BUN、SCr、IL-6、IL-1β以及TNF-α水平均明显升高(P<0.01);肾脏Collagenα1、FN1、α-SMA及NKD2蛋白表达量均增加(P<0.01).与模型组相比,低剂量复方组小鼠肾小管损伤评分差异无统计学意义,而肾脏质量指数(P<0.01)、肾纤维化水平(P<0.05)和Collagenα1免疫组化表达量(P<0.05)均显著下降;血清BUN、SCr、IL-6、IL-1β以及TNF-α水平均明显下降(P<0.01),肾脏Collagenα1、FN1、α-SMA及NKD2蛋白表达量显著减少(P<0.01).与模型组相比,高剂量复方组小鼠肾脏质量指数、肾小管损伤评分和肾纤维化水平均明显减少(P<0.01);血清BUN、SCr、IL-6、IL-1β以及TNF-α水平和肾脏Collagenα1、FN1、α-SMA及NKD2蛋白表达量均显著降低(P<0.01).结论 益肾泻浊方能够下调NKD2表达,减少肾脏ECM沉积,抑制炎症反应,从而延缓CRF进展.

关键词：慢性肾衰竭、益肾泻浊方、裸角质层同源物2

所属期刊栏目：39

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：南京中医药大学自然科学基金项目;苏州市科技发展医疗卫生科技创新项目;苏州市科教兴卫青年科技项目

在线出版日期：2023-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：483-489